非医用酒精性皮下脂肪性肝硬化(NAFLD)是最年轻化的肝常见疾病之五，引响着社会上四分之五上述的总人口。越变更多的直接证据体现了，用单一纯粹靶向中药制疗中药制疗药物中药制疗NAFLD比效麻烦，而中药对NAFLD享有好处功效。茵栀黄粉末(YZHG) 是由中药制疗肝硬化的經典方药“茵陈蒿汤”衍生物到来，它由两类中药组合: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝有保护措施功效，可以于诊疗中药制疗NAFLD，但其物品基本和功效体制进三步进三步相一致。

202四年6月27日，首都中医药文化业药大学本科吴嘉瑞客座教授拜谱生物在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药方营养成分探讨，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过互联网药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的药理学机制化研究了提供新的思路。

英文音标主题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本数据信息：小鼠血清

组学措施：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

實驗过程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

关键深入分析可是

01.YZHG入血成分表探讨

探究人数能够 在负铁离子格局下对YZHG饱和氢氧化钠硫酸铜悬浊液和血清样例来研究，发展在YZHG饱和氢氧化钠硫酸铜悬浊液中司法认定出52种有机有机物，在当中42种被血细胞循环系统消化吸收率的作用的作用（图1），包括是黄胺类有机有机物、酚酸类有机有机物和环烯醚萜类有机有机物。具体的来看看，在YZHG饱和氢氧化钠硫酸铜悬浊液中司法认定的21种黄胺类有机有机物中含19种被血细胞循环系统消化吸收率的作用的作用，在YZHG饱和氢氧化钠硫酸铜悬浊液中司法认定出的19种酚酸中含14种被血细胞循环系统消化吸收率的作用的作用，在YZHG饱和氢氧化钠硫酸铜悬浊液中司法认定出的10种环烯醚萜类有机有机物中含8种被血细胞循环系统消化吸收率的作用的作用，各种相关删去周期和质谱数据信息见表1。

图1. 负化合物方式下的总化合物工作电流。(A)空页血清样表。(B) YZHG悬浊液。(C)口服药YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 特征提取UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清样机的普通机械基本成分鉴定费

02.wifi网络药剂学学挑选核心靶点

中医学药的方式的肠胃疾病不是个较为复杂的阶段，在拆迁中遇到不同的的组成部分的互相效果。在签别了YZHG的入血的组成部分之前，钻研者充分利用线上药理学学的方式精准分析预测了哪些的组成部分的隐性效果靶点。共精准分析预测了346个YZHG隐性靶点。随后不久，构造 了YZHG的黏结靶线上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI线上（图3B）。选择Cytoscape淘汰要点靶点后，能够TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要点靶点(图2C)。在当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要点的活性氧的组成部分，白杨素需要在修改密码动脉毛细淋巴管过度不安素流量转化酶2/动脉毛细淋巴管过度不安素（1-7）/Mas核蛋白激酶轴和调接肾脏肾素-动脉毛细淋巴管过度不安素系統来上下调整NAFLD的进步。黄芩素需要在调接深褐色油脂体细胞轴线粒体解偶联核蛋白-1的表达方法来的方式产生和肥胖病有关的的肠胃疾病。虽然，黄芩素需要调接肠胃菌群的绿色生态成分和肾脏脂质产生，而使的方式NAFLD。汉黄芩素已经在上涨肾脏PPARα/AdipoR2来的方式NAFLD。进一大步对NAFLD实体模型小鼠钻研之后现，YZHG需要才能减少脂质积累更多、上下调整甘油三酯水静谧肝效果各类调低肾脏脂多糖和发炎。

图2. 网格药学学解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.排泄组学概述YZHG对NAFLD的持续改善使用

给出“肠肝轴”的理论，肠内菌群应响快穿之女主基础分泌，脾脏基础分泌物质的发生变化规律在千万程度上上凸显了肠内菌群的发生变化规律。基础分泌路经分折揭示，YZHG最主要的应响甘油磷脂基础分泌、鞘脂基础分泌和各种咖啡碱基础分泌（图3A）。将门品质的肠内菌群差异化与YH组可逆的前50个重要性脾脏基础分泌物确定Spearman关于的性分折，成果揭示，厚壁菌门对丰度的发生变化规律与脾脏基础分泌物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛污染-甘氨酸关于的，开裂杆菌对丰度的发生变化规律与与红常见葡萄品种糖粉神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红常见葡萄品种糖粉苷等脾脏基础分泌物质管于(图3B)。基础分泌组学呈现，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD发生变化的三种基础分泌物质。

图3. 通道分折和Spearman分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

归结归结，该论述证明信了YZHG能相关性解决HFD给予的肝酶和甘油三酯十分，解决肝和脏脂质新陈新陈代谢率和消化道障壁功能键，增多肝和脏皮脂囤积。YZHG行经由曾加植物物种多元化度和多元化性甚至上下调整微菌物组的相对应丰度来上下调整IFD。同样，新陈新陈代谢率组学结杲展示，YZHG可上下调整HFD引导的甘油磷脂和鞘脂新陈新陈代谢率十分。

YZHG应该用于NAFLD的保护性影响基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物工程总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的药材分泌组布局满足细则，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专门的数剧库（BP-TCM中药数据库），更加高的数据源质量水平（多针重复、加长机时），可荐质的贴心服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，注力加盟商挑战中成药前端学习的高锋，欢迎语用户质询！

参看文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.