而是以益生菌粉为地基的方法在得到缓解纯纯工业酒精对应性肝脏疾病(ALD)信息显示出发展空间，但出自于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在纯纯工业酒精对应性肝脏疾病中的实际上做用仍会得以确实。本探索亟需探究后生元对纯纯工业酒精性肝脂肪的转化的优化做用十分策略。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物体为该研究提供了MT1000生物学全靶分解组学和靶向治疗胆汁酸新陈代谢组学技术。

文章标题标题：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊登精力：2024.6

拜谱展示服务管理：MT1000医学检验全靶基础代谢率组+靶向药物胆汁酸基础代谢率组

朋友基层单位：西南医科大学

理论研究文件：小鼠血清

探索结论

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中怪物活力化学物质的鉴定会和予测，还有后生元- ALD的靶生物富集具体分析

在PubMed和Web of Science中亲子鉴定结论了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋生物体技术)的海洋生物体技术特异性代谢率率物，并操作PubChem Web用具做出了需求(图1a)。用将许多代谢率率物与ALD靶点交差，亲子鉴定结论出156个涉及靶点(图1b)。跟据STRING数剧库和Cytoscape整合球蛋白质酶-球蛋白质酶共同使用在线，跟据度值的面积大小对在线中的分支做出排顺，考虑对接性至高的前23个球蛋白质酶(图1c)。KEGG信号通路数据分析反映出，脂质、冠状动脉粥样通户和酒水种毒与主要靶点涉及(图1e)。许多但是反映出，FXR可能是开展ALD后海洋生物体技术药品的内在的重要性靶点。

图1：电脑网络临床药理学分析一下（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调结血清胆汁酸组成了

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸产生组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸了解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中基本结构性新陈代谢物的鉴定会与分折

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学检验全靶排泄组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物制品提供了靶向药物胆汁酸排泄组学、MT1000医学研究全靶排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、血清组学、基础代谢组学还有多个学合力商品科技服务于体系建设，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医学检验肯定按量靶点分解基础代谢组、MLT4500中医学检验高通芯片量脂质分解基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学研究专属密码分泌物和4500+医学专业脂质产生物的高通骁龙量千万降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考生资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.