血糖高（DM）想关的睑板腺功能表障碍物（MGD）不是种易发性面部单单从表面急病，尚未有效的的药物手术治愈手术治愈。血糖高诱发的脂质排泄混乱是MGD发展前景的首要问题。二冬消渴方（EDXKD）身为这种中药茶复方，还具有滋阴补肾清火、活血化淤化瘀的功效与作用，在手术治愈血糖高以及潜在症中表现出药效，本研究探讨此次折射出EDXKD对DM MGD的手术治愈目的以及分子式制度。

2024年6月，四川省中医药院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物技术为该研究成果提供了非靶点分泌组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

软文品牌：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

加盟商单位名称：江苏省中医院

科学研究的原材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提供了水平：非靶点消化吸收组、非靶点脂质组

小结图：

01实验结局

二冬消渴方的非靶向治疗消化吸收组学浅析

能够 非靶向疗法分泌组学共检测出556个物理化学物质工业精分，能够 ITCM、HERB和TCMSP统计资料库查阅EDXKD中9种中药才的物理化学物质工业可溶性物料。依照LC-MS/MS介绍最终结果，检测出33种很好的物理化学物质工业精分，属于异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。应用场景网咯药学学从已检测的33种有机物中了解664个隐藏药靶点，实现草药-有机物靶点网咯图（图1A）。查证T2DM和MGD的疫情靶点后，获得86个分类疫情靶点。这86个疫情靶点被认同是DM MGD的隐藏调理靶点（图1B）。能够 转型EDXKD的疫情和药靶点，在DM MGD的调理中充分调动药学用处的有9个dna，属于MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。能够 网咯介绍，由9个对方实现的PPI网咯呈现了6个构件（图1D）。 完成KEGG和GO聚集深入数据剖析发觉，GO聚集共获取753个聚集结局，这里面730个与动物进程关联、23个与团伙模块关联（图1E）。虽然，在KEGG聚集深入数据剖析中聚集了13个关联通道（图1F），进三步深入数据剖析证明，EDXKD概率完成调结脂质和冠脉粥样固化包括IL-17和PPARG数据通道在DM MGD的医治中引领用处（图1G）。为了让蜡烛燃烧实验EDXKD医治DM MGD的不确定性机制化，理论探讨人数来了“草药-靶点-组成成分-通道”互联网讯息交互（图1H），据本质靶点需求和KEGG深入数据剖析结局，理论探讨人数推断出EDXKD概率完成调结PPARG数据通道在DM MGD中引领医治用处。

图1|非靶向治疗代谢率和网络信息临床药理学具体分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学探讨

理论探讨人工察觉痛风人群和合适MG相互间有183种有所不同把你想表达出来的脂质，在这当中117种调低，66种调整。一般的一定的不同脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油垢污渍(GL)、肌肉酸(FA)和固醇脂(ST)，表面DM MGD大鼠的MG中存有脂质新陈消化吸收率失衡(图2D和E)。成了描述T2DM对MG的印象与EDKXD治愈DM MGD相互间的原因，理论探讨人工测试了比组、DM MGD组和EDKXD组相互间的一定的不同脂质，各类EDKXD对想一想的印象。在一定的不同脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质新陈消化吸收率调低原因而言融洽(图2F)。比较适合提前准备的是，12种脂质在给药EDKXD后发生了不错影响，与比组的走势相仿，可逆了DM MG的非常新陈消化吸收率(图2G)。主要表现的脂质海洋生物标志的意思物是鞘磷脂(SM)、乳糖肌肉酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、肌肉酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

因为进一点浅析DM MGD中脂质分解混乱的考核机制，研发专业师概述了DM MGD大鼠MG中编号脂质分解有关的系数的人类基因遗传和淀粉酶质。与常见组相对于，DM MGD组MG企业中MTTP和APOB人类基因遗传表现方式正相关下降(图3A和B)，脂肪酸酸运输淀粉酶质CD36和p-ACC表现方式正相关下降(图3C-E)。EDXKD增大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表现方式。与此同时，研发专业师了解到在DM MG中UCP2表现方式增大，p-AMPK表现方式减小。而EDKXD组UCP2的表现方式总体水平方向显眼不高于DM MGD组，AMPK的磷过酸总体水平方向增高(图3F-H)。

图3|非靶点脂质研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经过激发PPARG4g信号信号通路以调结DM MGD的脂质消化吸收

深入具体分析的技术人员又按照免疫力荧光、mRNA传达、淀粉酶质印刷痕迹具体分析并且HE上色，查证PPARG是EDXKD医治DM MGD的主要靶点。未果深入具体分析的技术人员选用PPARG能够抑剂型T0070907来鉴定EDXKD是否能够也可以按照激话PPARG/UCP2/AMPK预警信息信号通路来调高脂质并有效改善 DM MGD。按照WB和RT-qPCR探测UCP2/AMPK预警信息信号通路中淀粉酶质和基因组的传达水准。T0070907能够减弱PPARG传达后，与DM MGD组较之，UCP2传达提高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP传达大大减少。因此，EDXKD医治恢复正常了PPARG介导的UCP2低传达，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的传达(图4A-H).

图4| EDXKD依据激话PPARG走势通道以调接DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该学习重要彰显低于最终结果： 1.EDXKD才能减少了MG中的脂质累积，并改变了血糖值高的MGD大鼠的眼周表层指标值； 2.EDXKD的大部分灵活性的成分在脂质调准上具有着优劣势； 3.PPARG手机信号信号通路是EDXKD方法尿毒症MGD的的关键有效途径； 4.筛分出12种脂质分解产生产品用于EDXKD进行治疗高血糖MGD的生态学标准物，在当中甘油磷脂分解产生是大部分的脂质的调节行业； 5.EDXKD上涨了PPARG的描述，并调节管控了PPARG介导的UCP2/AMPK卫星信号线上，缓和脂质生成二维码并有利于促进脂质轉運。

这一研究成果中拜谱生物制品提供了非靶向疗法分泌组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、新陈代谢组学或几组学联动护肤品科技售后服务网络体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的草药代谢率组大体防止计划，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供西药含量深入了解、西药入血/组织性深入了解、互联网药剂学学深入了解等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床可以说 酶联免疫法靶点代谢转化组、MLT4500中医药学mtk量脂质分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美炫舞心悦代谢转化物和4500+中医药学脂质产生物的高通骁龙量必然酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

关联性专著：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.