
2024年9月13日,韩国大阪专科大学抗体学研究分析研究分析中心的的Hisashi Arase教导项目团队在Cell上发表了题为“Neoself-antigens are the primary target for autoreactive T cells in human lupus”的研究论文。本研究通过对于质谱的天然免疫肽组学和单受损细胞RNA测序技木,发现SLE患者中,新主观能动性抗原为主观能动性生理现象性 T 肿瘤神经细胞克隆PCR扩增的关键靶抗原,而保持不变链 (Ii) 传达减低会产生新主观能动性抗原在 MHC-II 分子结构上展现出,故而更改密码主观能动性生理现象性 T 肿瘤神经细胞,从而产生 SLE 的时有发生进展。此项研究为揭示MHC II类分子在SLE发病机制中的关键作用提供了重要线索。
图1 MHC-II的新企业自身抗原提呈在SLE的病发机理(图源:Mori, et al., Cell, 2024)
拜谱总结
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可以参考论文资料:
Mori S, Kohyama M, Yasumizu Y, Tada A, Tanzawa K, Shishido T, Kishida K, Jin H, Nishide M, Kawada S, Motooka D, Okuzaki D, Naito R, Nakai W, Kanda T, Murata T, Terao C, Ohmura K, Arase N, Kurosaki T, Fujimoto M, Suenaga T, Kumanogoh A, Sakaguchi S, Ogawa Y, Arase H. Neoself-antigens are the primary target for autoreactive T cells in human lupus. Cell. 2024 Sep 11:S0092-8674(24)00913-9. doi: 10.1016/j.cell.2024.08.025.